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jueves, 19 de octubre de 2017

Informe 2015 Actividad Mundial de Donación y Trasplante



Estimados amigos,

Es un placer compartir con ustedes el Informe 2015, que describe la actividad mundial de donación y trasplante, como resultado de los datos recogidos en el Observatorio Mundial de Donación y Trasplante (GODT).

Antecedentes: El GODT es el resultado del esfuerzo de colaboración entre la Organización Nacional de Trasplantes en España y la Organización Mundial de la Salud, para recopilar información sobre las prácticas en materia de donación y trasplante que se realizan en todo el mundo. Tanto los datos de la Newsletter Transplant del Consejo de Europa como los datos recopilados en otros proyectos internacionales están integrados en la base de datos del GODT para evitar la duplicación de esfuerzos.

Este proyecto no sería posible sin la contribución de todas las personas de contacto oficiales que están proporcionando los datos nacionales. Nos gustaría destacar su trabajo y manifestar nuestro agradecimiento.

El Informe 2015 está disponible en la página de inicio de la web del GODT (http://www.transplant-observatory.org), en el apartado Highlights; además, y también se puede encontrar siguiendo la siguiente ruta: Global data (menú superior) à Archivo Global Reports (segundo archivo).


No dude en ponerse en contacto con nosotros para más consultas en

Atentamente,

El equipo GODT

miércoles, 27 de septiembre de 2017

Más de 36.000 personas han registrado su testamento vital en Andalucía

El Registro de Voluntades Vitales Anticipadas, puesto en marcha en 2003, cuenta ya con 56 puntos de atención para acercar este derecho a la población

Más de 36.000 personas han registrado su testamento vital en Andalucía, según los datos ofrecidos esta semana por la consejera de Salud, Marina Álvarez, en Comisión parlamentaria, quien ha expresado que el Registro de Voluntades Vitales Anticipadas de Andalucía, puesto en marcha en 2003, “ha supuesto un gran avance en la garantía de derechos para la población de nuestra comunidad autónoma”.
Este registro permite dejar constancia, por escrito, sobre qué tipo de cuidados o tratamiento desea recibir una persona, o qué intervenciones no quiere que le sean aplicadas en situación de enfermedad irreversible y sin capacidad para decidir. También puede detallar si quiere donar, o no, sus órganos y tejidos, o qué personas designa como sus representantes en esta etapa.
La titular de Salud ha explicado los avances que han tenido lugar en estos años, tanto en calidad como en accesibilidad. Entre ellos, ha destacado la posibilidad de realizar el registro en el domicilio y la descentralización progresiva del Registro, desde los ocho puntos que se abrieron al comienzo hasta los 56 que se encuentran habilitados actualmente. “Las personas responsables de estos puntos son profesionales habilitados, con formación acreditada, que asesoran y dan fe de las voluntades que se quieren registrar”, ha dicho Álvarez. Actualmente son 130 personas registradoras y 160 han recibido formación.
También se han incorporado las nuevas tecnologías para acercar el procedimiento a la población, de modo que en el portal web de la Consejería de Salud se puede consultar toda la información relativa a este derecho y el procedimiento para ejercerlo, se pueden descargar los documentos y obtener la cita previa para el Registro Oficial.
Asimismo ha mejorado la accesibilidad al Registro para los equipos sanitarios. Así, cualquier profesional, en cualquier centro del Sistema Sanitario Público, puede acceder al Registro desde la Historia Clínica Digital de sus pacientes. Los hospitales son los que más están utilizando estas consultas (51,59%) y, especialmente, los equipos de trasplantes (26,78%). Igualmente, es posible realizar esta consulta desde otros centros que no pertenecen a la red pública, gracias a un Convenio suscrito con el Consejo Andaluz de Colegios de Médicos, o acceder a él desde otras comunidades autónomas, ya que el Registro andaluz está sincronizado con el Registro Nacional de Instrucciones Previas.

miércoles, 13 de septiembre de 2017

Andalucía registra un nuevo récord en trasplantes, un 17,5% más que en 2016

La tasa interanual de donantes de órganos por millón de población (p.m.p.) en la comunidad se sitúa en 48,7, la más alta de la historia y por encima de la media del Sistema Nacional de Salud.

La consejera de Salud de la Junta de Andalucía, Marina Álvarez, ha dado a conocer este miércoles en rueda de prensa el balance de donaciones y trasplantes de la comunidad autónoma correspondiente a los primeros siete meses de 2017. La responsable de sanidad y salud pública ha informado ante los medios de comunicación que se han efectuado un total de 563 trasplantes de órganos de enero a julio, lo que supone un 17,5% más que en el mismo periodo del año pasado.

"La generosidad de 252 familias que han dicho sí a la donación es lo que ha permitido realizar estos 563 trasplantes"
Atendiendo a los datos, las más de 500 intervenciones llevadas a cabo por los profesionales andaluces se distribuyen del siguiente modo: 365 trasplantes renales, siendo 10 de ellos infantiles; 138 hepáticos, de los que seis han sido en niños; 21 trasplantes de corazón, dos de ellos infantiles; 31 de pulmón, de los cuales uno ha sido en un niño, y ocho trasplantes de páncreas.

En este sentido, Álvarez ha asegurado que "la generosidad de 252 familias que han dicho sí a la donación es lo que ha permitido realizar estos 563 trasplantes". Así mismo, las cifras de los trasplantes de órganos no ha sido la única noticia positiva que ha transmitido la titular de Salud. Y es que, a fecha 31 de julio, más de 2.500 personas han recibido un implante de tejidos o de médula ósea en Andalucía en lo que va de año.

La tasa interanual de donantes por millón de población (p.m.p.) en la comunidad autónoma se sitúa en 48,7, la más alta de la historia y por encima de la media del Sistema Nacional de Salud (SNS) que, el pasado año, fue de 43,4 donantes por millón. Por todo ello, Marina Álvarez ha subrayado que "seguimos creciendo gracias a la ciudadanía, a nuestros profesionales y los recursos de la sanidad pública" y a aprovechado para "dar las gracias a todos los colectivos no sanitarios que participan en trasplantes, como son los forenses, los magistrados, los profesionales de los aeropuertos o la Guardia Civil".

miércoles, 6 de septiembre de 2017

España vive el mayor brote de hepatitis A desde los noventa, cuando llegó la vacuna

Los médicos de familia muestran tranquilidad, pero sí alertan de la relajación en los métodos de control de las enfermedades de transmisión sexual

España vive el mayor brote de hepatitis A desde los noventa, cuando llegó la vacuna
 
 Nunca desde que se empezó a distribuir la vacuna contra la hepatitis A, en los años noventa, se había visto un brote tan fuerte como el que está viviendo España en estos momentos. De todos los casos registrados en lo que va de año en Europa (5.983) por el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), casi la mitad (2.639) se han registrado en España, que es con mucha diferencia el país con mayor incidencia.
Aunque la A es la más leve de las hepatitis e incluso puede cursar sin síntomas, es frecuente que conlleve una breve estancia hospitalaria. Sin embargo, es una enfermedad de transmisión rápida, por contagio sexual, familiar o en viajes a determinados países.
El primero de los casos, el contagio sexual, es el responsable del brote actual. La enfermedad se está extendiendo, sobre todo, en hombres adultos jóvenes que mantienen sexo con otros hombres. Entre estos hay, además, colectivos de riesgo que están “peor preparados” para afrontar la enfermedad: personas con VIH, con cualquier hepatopatía o problemas cardiovasculares, además de trabajadores de hospitales o prisiones y manipuladores de alimentos.
El brote se inició al comienzo del verano de 2017 y ha afectado especialmente a Madrid. “El índice epidémico está por las nubes y la única forma eficaz para frenarlo es la vacuna. La mayoría de los niños nacidos desde los noventa ya están vacunados, pero hay un amplio grupo de población que no lo está y está en riesgo”, advierte Pablo Ryan, especialista en enfermedades infecciosas del Hospital Infanta Leonor de Madrid.
Precisamente coincidiendo – o contribuyendo a intensificar – el brote de hepatitis A, durante la primera mitad de 2017 ha habido un problema de existencias de vacunas de hepatitis A. El Ministerio reconocía en mayo el problema de suministro y establecía una serie de recomendaciones para priorizar las vacunaciones. “No sé si la falta de vacunas ha influido en la extensión del brote, pero lo cierto es que el problema de las vacunas ha venido cuando más las necesitábamos”, dice Ryan.
Desde la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (Semfyc) creen que la falta de vacunas no ha supuesto un problema puesto que “no hay demanda porque ni profesionales ni pacientes están concienciados sobre la necesidad de la vacunación. A veces hace falta un acontecimiento, como puede ser este brote, para que se actualice y alerte a los profesionales y población de riesgo de que debe impulsarse la vacunación”, afirma José María Molero, médico y miembro del grupo de enfermedades infecciosas de Semfyc.
No obstante, médicos de familia y epidemiólogos como Ryan coinciden en la importancia ahora de extender la vacunación como “única forma para frenar esta epidemia”, dice el médico del Hospital Infanta Leonor. “Hay que reforzar la vacunación pero sobre todo insistir en la notificación de los casos y la búsqueda de sus contactos”, añade.
La rapidez con la que se extiende la hepatitis A entre familia y contactos como parejas sexuales explica la multiplicación de los casos. “La hepatitis A es una enfermedad de declaración obligatoria que el médico de familia debe comunicar a la red de vigilancia epidemiológica. Ellos son muy eficaces a la hora de establecer y contactar a su red de contactos para protegerles también”, explica el epidemiólogo, “si no se hace es una oportunidad perdida en la lucha contra esta enfermedad”. “Muchas veces por la rutina y por el tipo de público que uno tenga en el centro de salud es complicado recordar la alerta, pero ya está en marcha el mecanismo de alerta para informar a los médicos”, explica Molero.
“Desde la Comunidad de Madrid aseguran que el problema de suministro de las vacunas que hubo a principios de año mejoró con las 18.000 dosis que el Ministerio de Sanidad distribuyó el pasado mes de junio y con otra partida de 26.824 que se distribuye ahora en septiembre. “La situación ha mejorado sustancialmente y no hay problemas para responder a la demanda”, admiten desde la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid.
Aunque la Semfyc no muestra una gran preocupación por el aumento de los casos, al tratarse de una “situación coyuntural”, sí lo están por el origen de los contagios: “Estamos viendo con gran preocupación una relajación en los métodos de prevención de enfermedades de transmisión sexual, fundamentalmente el preservativo. Nuestro foco está en la necesidad de tener relaciones sexuales seguras”, concluye Molero.
 
 

miércoles, 2 de agosto de 2017

Cambia la historia (vídeo completo) Día Mundial de la Hepatitis 28 Julio 2017





Queremos celebrar que miles de historias han cambiado para siempre.
Entre ellas, las de Mercedes y Sabiniano, paciente curado de hepatitis
C, y sus médicos Antonio y María José. ¡No te pierdas su historia en
nuestro vídeo #Cambialahistoria, una producción de FNETH basada en miles
de historias reales!

lunes, 31 de julio de 2017

La Arrixaca demuestra que el hígado 'no tiene edad' para ser trasplantado

La Arrixaca demuestra que el hígado 'no tiene edad' para ser trasplantado

Investigadores del servicio de UCI del Hospital de El Palmar confirman que el 90 por ciento de los pacientes que han recibido este órgano de donantes de más de 80 años mantienen una buena calidad de vida un año después de la operación

Siempre se ha dicho que donar órganos es regalar vida y ahora sabemos, gracias a un equipo de investigadores de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) del Hospital Virgen de la Arrixaca, que este regalo lo podemos seguir haciendo hasta una edad bastante avanzada. Concretamente, un estudio realizado por médicos de este servicio confirma que el hígado es un órgano que se puede donar más allá de los 80 años, ya que apenas sufre deterioro, al contrario que ocurre con otros como el corazón o los pulmones, logrando una supervivencia superior al 90 por ciento de los pacientes que lo reciben un año después de que se haya realizado el trasplante.

Este proyecto, dirigido por el doctor Antonio Andreu de la UCI de la Arrixaca, ha recibido el Premio Rafael Matesanz a la mejor comunicación oral nacional en el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Intensiva y Cuidados Críticos (Semicyuc) que se ha celebrado en Madrid y al que este equipo murciano ha presentado un total de tres comunicaciones. Al trabajo sobre la supervivencia en trasplantes hepáticos con donantes mayores de 80 años se sumó también otro sobre las consecuencias de las estancias prolongadas en las Unidades de Cuidados Intensivos y un tercero sobre pacientes coronarios.
El doctor Andreu ha explicado a LA OPINIÓN que la investigación sobre las donaciones hepáticas ha supuesto un estudio retrospectivo de los últimos cinco años en los que se ha analizado la evolución de este órgano en el receptor cuando provenía de un donante mayor a los 80 años y cuyas conclusiones «nos han dicho que se trata de un órgano válido porque el hígado prácticamente no tiene edad y se puede trasplantar al receptor siempre que cumpla con todos los requisitos».
Este especialista en Cuidados Intensivos indica que cualquier órgano que quiere ser trasplantado debe pasar una serie de comprobaciones. Primero se le realiza una analítica sobre función hepática, así como una ecografía para obtener una imagen visual del órgano. Además, debe haber una comprobación visual por parte del cirujano y, por último, un estudio anatomopatológico. «Lo habitual sería pensar que el hígado de una persona de 80 años no es óptimo para ser donado, pero hemos detectado que al cabo de un año la supervivencia en los receptores supera el 90 por ciento», subraya este médico del centro hospitalario de El Palmar.
Los pacientes que reciben un trasplante hepático suelen estar diagnosticados en su mayoría de hepatocarcinoma, por lo que su esperanza de vida es muy baja si no reciben un órgano en un corto plazo de tiempo, de ahí que esta investigación abra una puerta a que se puedan aprovechar el hígado de donantes mayores.
En España el donante de mayor edad superó los 90 años, aunque Antonio Andreu asegura que «sólo se recurre a personas tan mayores cuando hay pacientes en espera a los que la llegada o no de un órgano a tiempo les puede costar la vida». Según los datos del estudio que han realizado los profesionales de UCI de la Arrixaca, en los últimos cinco años en el hospital se han implantado 38 hígados de donantes mayores de 80 años, situaciones en las que se logra también una reducción de los costes sanitarios al bajar la medicación, el número de consultas y los reingresos. Ventajas a las que se une la satisfacción de haber salvado una vida.

Congreso
Hasta una decena de profesionales del Hospital Virgen de la Arrixaca han participado en la comunicación sobre trasplantes hepáticos con donantes mayores de 80 años y entre quienes están los R5 Antonio Andreu, Tomás Ros y José Moya, así como el coordinador de trasplantes de la Arrixaca, Mario Royo-Villanova; el jefe de servicio de la UCI, Rubén Jara; el equipo postoperatorio de trasplante hepático y los adjuntos José Ros, María Martínez y José Luis San Martín (en la imagen parte del equipo de la UCI). Además, este trabajo se presentará el próximo mes de septiembre junto a tres comunicaciones más en el Congreso Latinoamericano y del Caribe de Trasplantes, que se celebra del 3 al 6 de septiembre en Uruguay. El resto de trabajos abordan temas como el diagnóstico de la muerte encefálica, otro sobre trasplante renal y un caso clínico.